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SRRC认证常见问题Q1:什么情况下需要省无委初审，周期多长？A:每年款产品需到省无委初审，初审周期与公司所在省无委有关，检测周期一般为5个工作日。Q2：核准审批时间多长？A:20个工作日左右可出型号核准证。Q3:省无委初审需要什么资料？A:《核准无线电发射设备型号申请表》、公司营业执照原件及复印件、申请单位基本情况及质量保证体系情况介绍、上年度无线电设备生产、销售等说明、《无线电企业年度生产情况表》、设备彩照一套（体现申请单位、设备型号、设备序列号、结构尺寸）由于目前是强制**的所以办理流程要慢一点，整个流程下来大概2个月，具体可以联系世通检测！我们还可进行EMCLVD化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE证书，也可出具ROHS报告，REACH，FDA，重金属报告，EN71报告，PAHS报告，CPSIA报告，UN38.3报告，MSDS报告。同时也可以进行无线产品RTTE检测，RF检测，SAR测试，可协助办理美国FCCID证书，欧盟CE-NB证书，澳洲SAA证书，日本TELEC，中国SRRC证书，韩国KC证书，NCC证书。安规方面我们可以协助客户进行中国CCC认证，美国ETL/UL认证，澳洲SAA/RCM认证，韩国KC认证，日本PSE认证，德国GS认证，国际CB认证。体系方面我们可以进行ISO系列办理。CE FCC ROHS ISO体系 UL KC SABER企业标准备案等国内外认证检测！怎样亚马逊认证技术指导

    食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。 西藏推广亚马逊认证哪家便宜中国认证：CCC认证,CQC认证,SRRC认证,能效标签,节能认证,GB质检报告等提供一站式解决方案！

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新欧盟法规(EU)2019/1020欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。它修订了2004/42/EC指令，以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法规。EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。新的法规在2021年7月16号开始实施。制定新法规的背景原因1.市场上日益增多的、不符合法规甚至危险的产品。2.多数不符合的产品来自欧盟境外3.过度扭曲的市场竞争4.低效率的市场监管和跨境协调5.在线购物，使产品从制造商直接到消费者手中。新法规带来的主要变化1.增加并具体化欧盟**的职责a.必须位于欧盟和欧洲经济区境内，并对产品的符合性文件负责，必须能从产品或随附文件上识别出联系方式。b.在线销售的产品也同样需要指定欧盟**，承担一样的职责。2.增加并具体化入境海关的职责:阻止没有正确标识或贴标的产品入境，包括CE标志和欧盟**的识别信息。世通检测为专项的、有效的、第三方的检验、鉴定、测试及认证服务的引导者和创新者。

大多数企业需要TUV认证，但都认为报价太过昂贵。TUV颁发的CE认证，它的承认性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的认证机构有很多，完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以颁发CE认证的证书。 认证申请流程： 　　第一步：申请Application 　　1. 填写申请表 　　2. 申请公司信息表 　　3. 提供产品资料 　　第二步：报价Quotation 　　根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用 　　第三步：付款Pay 　　申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费或至少50%。 　　第四步：测试Testing 　　实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试 　　第五步：测试通过，报告完成 第六步：项目完成，颁发 帮助生产厂商取得产品证书,让您的产品能顺利进入各国市场，**全世界。湖南电子亚马逊认证服务电话

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